Представники СУП взяли участь у події «Регіональні діалоги з бізнесом про євроінтеграцію: Фармацевтична галузь», організованій з ініціативи Офісу Віцепрем’єр-міністра з питань європейської та євроатлантичної інтеграції України спільно з Ukraine2EU. Захід об’єднав український бізнес, представників Уряду та європейських партнерів на регіональному рівні, перетворивши процес євроінтеграції на предметну дискусію про конкретні рішення та можливості для українських компаній.
У фокусі діалогу
У межах заходу обговорювалися питання підготовки фармацевтичної галузі до вступу України до ЄС, зокрема практичні кроки та виклики, які сьогодні постають перед українськими виробниками.
Серед ключових тем були стратегічні партнерства та інтеграція до європейських ланцюгів постачання, регуляторні процедури, часові рамки та інституційна спроможність у процесі імплементації законодавства ЄС у фармацевтичній сфері. Окрему увагу учасники приділили витратам на відповідність вимогам GMP/GDP, доступу до фінансування та забезпеченню стійкості ринку.
Імплементація acquis ЄС у фармацевтичній галузі України
У першій панельній дискусії за участі представників органів державної влади обговорювалися питання імплементації acquis ЄС до законодавства України та підготовки регуляторного середовища до майбутнього членства в Європейському Союзі.
Заступниця Міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко представила бачення функцій нового органу державного контролю – Українського фармацевтичного агентства та сфер його регулювання. Крім того, вона зазначила, що триває активна розробка підзаконно-правових актів для реалізації нового Закону України «Про лікарські засоби».
Віцепремʼєр-міністр з питань європейської та євроатлантичної інтеграції України Тарас Качка наголосив, що Україна вже пройшла значну частину шляху до членства в ЄС та наразі перебуває на етапі відкриття переговорних кластерів. За його оцінкою, ця стадія триватиме приблизно 12–18 місяців і фактично є завершальною фазою переговорного процесу. Він також підкреслив, що регулярне звітування перед ЄС щодо приведення українського законодавства у відповідність до європейських норм створює можливості для поступової інтеграції України до внутрішнього ринку ЄС ще до набуття повноправного членства.
Окремо він наголосив, що витрати, які нестимуть українські фармацевтичні компанії в процесі адаптації до вимог ЄС, слід розглядати не як перешкоду, а як інвестицію у майбутній розвиток та вихід на європейські ринки.
Модернізація фармацевтичного виробництва в умовах євроінтеграції
Однією з центральних тем стала модернізація фармацевтичного виробництва в умовах євроінтеграції. Під час дискусії учасники обговорили вартість приведення виробництва у відповідність до європейських вимог, необхідні інвестиції, доступ до фінансування та забезпечення конкурентоспроможності галузі.
Учасник комітету з питань охорони здоров’я СУП та директор з питань взаємодії з органами державної влади ПрАТ Фармацевтична фірма «Дарниця» Костянтин Ващенко наголосив, що українські виробники вже активно модернізуються та не очікують завершення процесу євроінтеграції. За його словами, впровадження стандартів GMP, розвиток систем фармаконагляду та інші напрямки адаптації до європейських вимог уже потребували значних інвестицій. Водночас він підкреслив, що сьогодні українські компанії мають менше можливостей для залучення фінансової підтримки через міжнародні фонди, ніж країни, які проходили євроінтеграційний шлях раніше.
Спікер також звернув увагу на те, що поряд із виконанням євроінтеграційних завдань виробники змушені враховувати безпекові виклики воєнного часу. Значні ресурси компанії спрямовують на забезпечення енергетичної стабільності та безперервності виробничих процесів. Окремо він наголосив на важливості державної підтримки у вигляді пільг, а також зазначив, що найбільшим викликом для виробників є невизначеність майбутніх регуляторних вимог.
Україна у новій фармацевтичній та промисловій політиці ЄС
Окремий блок заходу був присвячений участі України у новій фармацевтичній та промисловій політиці ЄС. Модерувала дискусію співголова Комітету з питань охорони здоров’я СУП та директорка з корпоративних комунікацій Farmak Євгенія Піддубна.
Учасники обговорили перспективи зміцнення стратегічних партнерств між Україною та ЄС, інтеграцію до європейських ланцюгів постачання, питання приєднання України до Акту ЄС про критичні лікарські засоби та можливості локалізації європейського фармацевтичного виробництва в Україні.
Під час дискусії Євгенія Піддубна наголосила, що євроінтеграція для фармацевтичної галузі має два взаємопов’язані виміри — інституційний та промисловий. За її словами, українські виробники повинні зайняти гідне місце на європейському ринку, а тому формування ефективної промислової політики є критично важливим. Вона також звернула увагу на важливості стимулювання державою розвитку локального виробництва, питання сталості ланцюгів постачання та значення Акта ЄС про критично важливі лікарські засоби для України.
Заступниця Міністра охорони здоров’я України з питань євроінтеграції Марина Слободніченко зазначила, що європейська політика у сфері критичних лікарських засобів ґрунтується на обов’язкових критеріях стійкості та безпеки, які вже стали важливим орієнтиром для держав-членів ЄС.
Своєю чергою заступник Міністра економіки, довкілля та сільського господарства України Віталій Кіндратів підкреслив, що Україна має значний потенціал у сфері біотехнологій, а одним із ключових завдань держави сьогодні є створення інвестиційних стимулів для розвитку виробництва. За його словами уже зараз підприємства можуть скористатися грантовими програмами для розвитку переробної промисловості, створення нових виробничих потужностей, а також інструментами підтримки індустріальних парків і кластерів.
Віталій Кіндратів також наголосив, що держава продовжує розвивати програми компенсації вартості українського обладнання за умови відповідного рівня локалізації виробництва та готова створювати додаткові умови для підтримки українських виробників і залучення міжнародних партнерств у фармацевтичній сфері.
